- Machine Brief
Model ten jest w pełni automatycznym urządzeniem do napełniania kapsułek z przerywanym ruchem i płytą otworową. Zastosowano w nim optymalizację pod kątem charakterystyki medycyny chińskiej i wymagań GMP, charakteryzuje się kompaktowym mechanizmem, małą objętością, niższym poziomem hałasu, precyzyjnym dozowaniem, wielofunkcyjnością, stabilną pracą itp. Może jednocześnie wykonywać następujące ruchy: podawanie kapsułek, oddzielanie kapsułek, napełnianie proszkiem, odrzucanie kapsułek, blokowanie kapsułek, wyładowywanie gotowych kapsułek i czyszczenie otworów matrycy itp. Jest to najbardziej idealny sprzęt do napełniania kapsułek twardych dla przemysłu farmaceutycznego i zdrowej żywności.
- TectechnicznyParameters:
| Model i specyfikacja sprzętu | NJP-1200 | ||
| Parametry techniczne | Waga maszyny | 900 kg | |
| Wymiar całkowity | 870 × 1020 × (1980+150) mm | ||
| Moc silnika | 2,57 kW + 2,2 kW (odpylacz) | ||
| Zasilanie | 3 fazy, AC 380V, 50Hz | ||
| Maks. Wyjście | 54000 kapsułek/h | 72000 kapsułek/h | |
| Rozmiar kapsułki | 00#～5# i kapsuła bezpieczeństwa A～E | ||
| Szybkość użycia kapsułki | ≥ 99,5% | ||
| Wskaźnik hałasu | ≤ 75dBA | ||
| Różnica w dawkowaniu | ≤ ±3% (przy dawce większej niż 300 mg i siatce 40 ~ 80 po granulacji) | ||
| Zaopatrzenie w wodę | Pompa obiegu wody, zbiornik wody złożonej lub inne źródło wody | ||
| Stopień próżni | -0,02～-0,06 MPa | ||
| Objętość wody | 250 l/godz. | ||
| Wprowadź średnicę wewnętrzną rury | 20 mm | ||
| Średnica wewnętrzna bicza wodnego | 27 mm | ||
| Temperatura robocza | 21℃ ± 3℃ | ||
| Robocza wilgotność względna | 40～55% | ||
| Wydajność wydechu | 210m3/h | ||
| Funkcja specjalna | Zbieranie granulatu i proszku; Kolektor proszku | ||
| System sterowania | Model B: Bezstopniowa kontrola konwersji częstotliwości | ||
| Model C: Aktualizacja do sterowania PLC | |||
| Model E: zmodernizowany do sterowania PLC, tablet z ekranem dotykowym, wyposażony w serwer OPC, przemysłowy interfejs Ethernet połączony z klientem OPC, zrealizowany z e-podpisem i e-rejestracją FDA CFR211, spełnia wymagania CGMP i FDA. | |||
| Materiał | Część zamienna mająca kontakt z lekami jest wykonana z najwyższej jakości materiału SS 304 i zgodnego z GMP. | ||
| Kryterium | Pełna zgodność z GMP
I model E zgodność z CGMP i FDA |
||